Что такое первый пренатальный скрининг?
Первый пренатальный скрининг — это комплексное обследование, которое проходит каждая беременная женщина между 11неделями 0 дней и 13 неделями + 6 днями беременности (размер КТР плода должен укладываться в интервал от 45 до 84 мм). Его главная цель — оценить правильное анатомическое развитие органов и риск хромосомных аномалий у плода и в первую очередь, синдрома Дауна, синдрома Эдвардса и синдрома Патау.Скрининг состоит из двух основных частей:
- Ультразвуковое исследование (УЗИ).
- Биохимический анализ крови (так называемый "двойной тест").
1. Ультразвуковое исследование.
Проводится врачом пренатальной диагностики, имеющим специальный сертификат, подтверждающий его компетентность в данной области. Также исследование должно проводится на аппарате экспертного уровня, позволяющего получиться высокое качество изображения, чтобы не упустить патологию.На первом УЗИ-скрининге врач внимательно изучает не только размеры плода, но и специфические маркеры.
На исследовании врач просматривает:
- Копчико-теменной размер (КТР) — это длина плода от темечка до копчика. Позволяет точно определить срок беременности. Именно этот параметр будет определять предполагаемую дату родов.
- Окружность головы (ОГ) и бипариетальный размер (БПР) - оценивают развитие головного мозга и соответствие размеров сроку.
- Частота сердцебиения (ЧСС): Нормальное сердцебиение — важный признак жизнеспособности плода, а изменение может быть также маркером хромосомных аномалий.
- Визуализация основных органов и структур - оценивается наличие желудка, мочевого пузыря, костей конечностей, правильное расположение сердца и его строение, лицевые структуры.
2. Биохимический анализ крови ("Двойной тест").
Из вены берется кровь для определения уровня двух специфических гормонов:- Свободная β-субъединица ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) — это "гормон беременности". При синдроме Дауна его уровень часто значительно повышен, а при синдроме Эдвардса — понижен.
- PAPP-A (ассоциированный с беременностью плазменный протеин А) — белок, вырабатываемый плацентой. Его низкий уровень может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий.

Результаты анализируются в специальной компьютерной программе, которая учитывает:
- Уровень гормонов.
- Данные УЗИ.
- Индивидуальные данные матери: возраст, вес, расу, наличие вредных привычек (курение) и хронических заболеваний, количество плодов, а также способ наступления беременности (ЕСТЕСТВЕННЫЙ или ЭКО).
- Показатели артериального давления на двух руках
Результаты скрининга
Результат выдается в виде численных значений базового и индивидуального риска.Базовый риск показывает общепопуляционный риск хромосомной аномалии у женщин данного возраста, а индивидуальный риск – риск именно для этой женщины, с учетом возраста, данных УЗИ, показателей крови.
Что делать, если риск высокий?
Не паниковать! Это не приговор.Необходимо прийти на консультацию к врачу-генетику, который подробно разберет ваши результаты и дат ответ на вопрос «Что делать дальше», а так же проводится инвазивная диагностика для оценки хромосомного набора плода
Как подготовиться к первому скринингу?
- Настройтесь позитивно - волнение может повлиять на ваше общее состояние.
- УЗИ проводят трансвагинальным датчиком (через влагалище) и абдоминально (через живот). Специальной подготовки не требуется.
- Перед скринингом не нужно голодать, но желательно исключить жирную пищу.
В клинике «Наше время» созданы все условия для спокойного и эффективного прохождения данного исследования.
УЗИ проводит врач ультразвуковой диагностики Прилуцкая Светлана Геннадьевна, которая является сертифицированным специалистом международного фонда медицины плода FMF.
Исследование проводится на одном из лучших УЗ-аппаратах экспертного класса в области акушерства и гинекологии Voluson E10, который позволяет увидеть мельчайшие подробности строения плода и запечатлеть на память внутриутробные моменты жизни малыша.
